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CMA/CNAS
消毒液用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化要求,將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達到控制傳染病的目的。人們也常稱消毒液為“化學(xué)消毒液”。消毒液按照其作用的水平可分為滅菌液、高效消毒液、中效消毒液、低效消毒液。滅菌液可殺滅一切微生物使其達到滅菌要求,包括甲醛、戊二醛、環(huán)氧乙烷、過氧乙酸、過氧化氫、二氧化氯、氯氣、硫酸銅、生石灰、乙醇、等。高效消毒液可殺滅一切細菌繁殖體(包括分枝桿菌)、病毒、真菌及其孢子等,對細菌芽胞也有一定殺滅作用,達到高水平消毒要求,包括含氯消毒劑、臭氧、甲基乙內(nèi)酰脲類化合物、雙鏈季銨鹽等。
消毒液檢測項目:
外觀、濃度測定、有效成分測定、PH值測定 、穩(wěn)定性試驗及連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗、金屬腐蝕性試驗、 大腸桿菌殺滅實驗(含中和劑鑒定試驗) 、黃金色葡萄球菌殺滅實驗、白色念珠菌滅殺實驗、脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活實驗、龜分枝桿菌殺滅實驗、枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅實驗、模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗 、毒理學(xué)安全性試驗 、鉛、砷、汞等重金屬的測定。
目前消毒液主要用于醫(yī)療器械消毒、外科手術(shù)消毒、衛(wèi)生洗手消毒、皮膚消毒、粘膜消毒、生活飲用水消毒、游泳池水消毒、醫(yī)院污水消毒、硬質(zhì)物體表面消毒、織物表面消毒、食品加工消毒等領(lǐng)域。廣州檢測機構(gòu)可根據(jù)客戶的具體需求,有針對性的指定消毒液衛(wèi)生安全評價檢測方案。
消毒劑檢測通常分四個階段:
一階段:急性毒性試驗。一般都要求用兩種動物、兩種染毒途徑進行。通過測定,確定化學(xué)物急性毒性的特征,進行急性毒性的分級,為以后的毒性試驗劑量選擇提供依據(jù)。
二階段:一般包括遺傳毒理學(xué)試驗和致畸試驗。
遺傳毒理學(xué)試驗用于研究受試物有無致突變作用,對其潛在的遺傳危害作出評價,并預(yù)測其致癌性。遺傳毒理學(xué)試驗需成組應(yīng)用,一般應(yīng)包括多個遺傳學(xué)終點,要包括體細胞及性細胞的試驗。致畸試驗用來判斷受試物的胚胎毒作用及對胎仔是否具有致畸作用。
三階段:一般包括亞慢性毒性試驗、繁殖試驗和代謝試驗。
亞慢性毒性試驗用來進一步確定毒作用性質(zhì)和靶器官,初步確定閾劑量或至大無毒作用劑量,并為慢性/致癌試驗提供劑量、指標(biāo)的選擇依據(jù)。
四階段:包括慢性毒性試驗和致癌試驗。
慢性毒性試驗與致癌試驗常常結(jié)合進行。慢性毒性試驗的目的在于確定外源化學(xué)物毒作用的劑量或至大無毒作用劑量,并以此消毒劑檢測為主要依據(jù)對外源化學(xué)物的安全性做出評價或加以一定的不確定系數(shù),提出人體接觸的容許劑量。